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第8章 遗传性疾病是怎样遗传的

人类遗传性疾病的遗传方式是多种多样的,归纳起来分为单基因遗传性疾病、多基因遗传性疾病和染色体遗传病三类,它们的遗传方式如下:

单基因遗传性疾病是由单个致病基因引起的

(1)常染色体显性遗传

如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高病、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、低血压等,目前已认识常染色体显性遗传性疾病有160余种。

(2)常染色体隐性遗传

如白化病、垂体侏儒病、家族性痉挛、下肢麻痹、黑尿病、高度远视或高度近视、肥胖生殖无能综合征等,现已认识的染色体隐性遗传性疾病约1232种。

(3)性连锁显性遗传

如无汗症、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。

(4)性连锁隐性遗传

如红绿色盲、血友病、蚕豆病、血管瘤、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。

染色体病遗传方式

大部分是因为父亲或母亲的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲是染色体平衡易位的携带者。传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病。例如:小睾丸症、两性畸形等共350余种。

多基因病遗传方式

是指由两对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传性疾病是常见的疾病,例如:先天性心脏病、原发性高血压、痛风、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、抑郁性精神病、低度及中度近视等。

温馨提示:

世上没有一个父母希望生出一个不健康的宝宝,如果宝宝的不健康是自己的遗传因子造成的,那么父母将更加内疚和自责。如果钟表停了,出于对时间的重视,人们会迫不及待地试着去纠正时间或更换电池。同样的道理,对于患有遗传性疾病的孩子来说,他们的父母也一样焦急,这些初为人父母的家长会想方设法地弥补这一先天性的缺陷。所以,应早做检查,尽可能地避免悲剧发生。