成熟囊性畸胎瘤（皮样囊肿）是最常见的良性肿瘤。多在幼年时即已发生，但常在成年后因囊肿长大而被发现。多为单侧，约12%为双侧，表面光滑，包膜薄，半实质感或有波动感。囊内常含有皮脂物质及毛发，亦可见牙齿、骨组织等。肿瘤一般不会超过儿头大，有蒂，活动度大，易发生蒂扭转，也会与周围组织发生粘连。大约有20%可发生癌变。
甲状腺肿样瘤，属单胚层而高度特殊性畸胎瘤。罕见，国内仅有10多例报道。可发生于任何年龄，40岁以上最多见。本瘤多为单侧，大小不一，为实性，多呈结节状，切面可见与甲状腺组织类似的黄色或棕色凝胶样物质，或可形成单房或多发薄壁囊腔，内含棕色或棕绿色蛋白状液体。少数患者可出现甲状腺机能亢进的症状。一般认为只有肿瘤内的主要成分是甲状腺样组织时，才能确诊为甲状腺肿样瘤，但近年来有些学者认为甲状腺成分占肿瘤的半量即可诊断。
畸胎瘤虽生长缓慢，但容易感染、破溃，甚至恶变，并引起相应的严重症状。故一经发现，应早日手术切除。瘤外可有粘连，手术时应小心剥离，严防损伤邻近大血管及器官。术中若不能分辨良性或恶性时，应作快速冰冻切片病理检查。
恶性葡萄胎
恶性葡萄胎（恶葡）又称“侵蚀性或破坏性葡萄胎”。属恶性肿瘤，其特点是病灶并不局限于子宫腔，而是侵蚀至子宫肌层，形成大小不等的血肿，甚至可穿透子宫壁而发生内出血。并可随血流转移至阴道、肺或其他器官，形成局部组织的破坏及出血，但在其侵蚀部位尚有完整之绒毛结构可见，有时肉眼能见到很多大小不等的水泡。
恶性葡萄胎基本上完全来源于葡萄胎。因此在葡萄胎块排出后，阴道仍有不规则流血或流血不止，是恶性葡萄胎最常见的症状。妇科检查子宫复旧不佳、宫体胀大、形状不规则、质柔软、卵巢黄素囊肿不消退。恶性葡萄胎为血行转移，并在转移处破坏组织引起出血，因此可出现各种转移灶的症状。病灶转移至肺时，可出现咳嗽、咯血。个别患者由于大量微血管痉挛或被栓塞，可出现胸闷、急气、呼吸困难，甚至右心衰竭；病灶转移至阴道可见紫蓝色结节，若破溃引起出血则呈布满血迹的溃疡。有时出血量很多，甚至引起休克。由于反复出血可引起感染，因此分泌物呈血性并有恶臭；病灶转移至脑部比较少见。如患者出现剧烈头痛或一过性语言障碍、四肢失灵，应考虑脑转移的可能性。
恶性葡萄胎的诊断基本上可根据葡萄胎史、阴道出血、子宫增大及子宫变软等症状和体征。尿妊娠试验持续阳性、浓度上升或阴性后又转为阳性，则在排除宫腔内残存葡萄胎组织或有较大黄素囊肿外，即应诊断为恶性葡萄胎，而最后的诊断仍取决于组织病理学检查。但有时取不到组织进行病理学检查，因此常须进行B超、同位素扫描、盆腔动脉造影或子宫碘油造影等辅助检查，以帮助诊断。
病人的预后和病程长短、绒毛促性腺激素水平高低及合理用药有密切关系，必须力争早期诊断，积极治疗。恶性滋养细胞疾病（恶性葡萄胎和绒毛膜癌）对放射线颇敏感，应用化学药物治疗，效果更为显著，因此近年来采用以化疗为主，配合手术及放疗等综合措施。常用的化疗药物有氨甲喋呤，5-氟尿嘧啶、溶癌灵、6-巯基嘌呤、喜树碱、更生霉素、氮芥及环磷酰胺等。全身用药是最常用的一种给药方法，根据具体情况还可选择局部注射和脊髓腔内注射。对原发灶或转移灶大出血或有出血倾向而估计能切除者，应以手术切除为宜；对病灶局限而化疗有抗药性者，也可行手术治疗减少瘤体，以利化疗。
恶性葡萄胎与绒毛膜上皮癌的治疗方法相同，但其疗效较绒毛膜上皮癌为佳，在原发病灶切除后，其转移灶有时会自然消失。但近年来运用中西医化学药物等综合治疗后，绝大多数患者都能根治，其近期生存率达100%，故对青年妇女或需保留生育机能者，如无特殊必要，多主张非手术治疗。
恶性葡萄胎预后较好，但仍有复发和发展成绒毛膜上皮癌的可能。因此，治疗后仍需避孕2年，并定期随访。
绒毛膜上皮癌
绒毛膜上皮癌简称绒癌，是一种恶性程度很高、早期就可通过血液转移至全身、破坏器官和组织的恶性肿瘤。在受侵组织中无绒毛禅吉构可见。绒癌常发生于良性葡萄胎后，但亦可继发于流产、足月产等其他妊娠之后，极少数的绒癌与妊娠没有关系。在开展化学药物治疗前，绒癌患者死亡率高达80%～90%，对妇女生命威胁很大。近年来由于采取了以化疗为主的综合疗法，绒癌的5年治愈率已达70%。
绒癌的临床表现与恶性葡萄胎基本相同。病理检验，以肿瘤组织中有或无绒毛结构，来区别是恶性葡萄胎还是绒癌。如无病理检验，可通过临床观察，在良性葡萄胎排出后，一年内发生恶变症状者，以恶性葡萄胎为多见；超过一年以上，则以绒癌为多见，可见绒癌发病较恶性葡萄胎迟。继发于流产、足月产或其他妊娠之后的，均为绒癌。绒癌的恶性程度远较恶性葡萄胎为高，因而病情发展迅速，很快有恶病质出现。在临床诊断为绒癌时，尽量不作刮宫术，以免癌细胞扩散及大出血。
绒癌的治疗与恶性葡萄胎基本相同。而早期诊断及合理治疗葡萄胎对预防绒癌有极重要的意义。已有子女或年龄在40岁以上而无生育要求之葡萄胎患者，应施行子宫切除术；葡萄胎患者在治疗后，应严密随访，并同时做好计划生育；在葡萄胎、流产、足月产等及其他妊娠后，如有不规则阴道出血，均应及时到医院进行仔细检查，以排除绒癌的可能。
淋巴肉瘤
淋巴肉瘤可分为滤泡性淋巴肉瘤、淋巴肉瘤和网织细胞肉瘤三种类型。各种年龄均可患病，但以40～60岁为多见。男比女约多2～3倍。
临床症状视淋巴结肿大的部位而有不同。开始时最常见的为颈部、腋下或腹股沟等处的淋巴结肿大。一般发病较速，淋巴结生长较快，可一个或多个淋巴结肿大，肿块表面平滑，质如橡胶，增长较大时可互相融合，呈分叶状，鲜见破溃，亦无疼痛。晚期可延及全身淋巴组织。并以发热、无食欲及恶病质为突出的全身症状。如纵隔的淋巴结肿大，可发生咳嗽、喘息及呼吸困难或可发生乳糜胸；如腹膜后肠系膜及肠的淋巴结肿大可引起腹痛、乳糜腹及肠梗阻；如骨髓被侵犯时，患者发生贫血及出血倾向；如肾脏受累时则可有血尿及肾功能衰竭。到晚期周围血象及骨髓象可与淋巴白血病的血象相似。滤泡性淋巴肉瘤一般发展缓慢，病程较长，全身症状轻微，少数可转化为淋巴性白血病，极少数转化为单核细胞性白血病。淋巴肉瘤有两个特点：一是容易形成巨块，产生压迫症状，二是易于扩散，形成全身性疾病，一旦体内多处转移，尤其是骨髓、肝、肾、皮下等处受累后，全身情况明显恶化。末期周围血液出现大量瘤细胞，而表现为淋巴肉瘤性白血病。此瘤恶性度高于滤泡性淋巴肉瘤；网织细胞肉瘤临床表现与淋巴肉瘤无任何区别，但恶性度更高。淋巴肉瘤的诊断主要靠淋巴结活检来确定。但明确诊断后尚须尽量查出其病变波及范围，以便作出治疗方案。
淋巴肉瘤的治疗，一般应采用手术、化疗、放疗及中医中药等综合疗法。对早期病变，凡手术能彻底切除者，均宜手术治疗，并在术后辅以放射及化学药物治疗，效果较好；晚期患者宜用化疗及中草药治疗，在改善症状、缓解病情上有一定作用，多能使患者明显好转。
白血病
白血病是造血系统的恶性肿瘤，俗称血癌。特征是在骨髓、脾和淋巴结等造血组织内，白细胞无限增生，并浸润到体内各组织器官，周围血液里白细胞显著增多，且同时出现幼稚白细胞。病因是多方面的，可能与某种病毒或类病毒感染及化学、放射、遗传等因素有关。