HE染色是适用性最广的常规染色方法。
常用的苏木素染色有Mayer氏苏木素和Harris氏苏木素染色法。前者适用于一般标本，只染核，切片在自来水中冲洗可加深核的染色。后者适用于骨组织（因脱钙会减弱核的嗜碱性），可染出核、胞浆、结缔组织等各种结构。
苏木素为一种天然染料，氧化后产生苏木因，苏木因是染色过程中真正起作用的物质。这一氧化过程称为成熟。苏木素配制好后，静置数日，即可自动成熟。如需立即使用，可加入氧化剂（如碘化钠等）促其成熟。
工作液的寿命长短不一，一般800毫升染液可染200张切片。
常规用伊红溶液复染。如用伊红—焰红溶液复染，可使切片中各种成分形成鲜明的颜色对比——胞浆呈粉红色，胶质和肌肉新鲜红色。
下面介绍Mayer氏苏木素溶液、Harris氏苏木素溶液的配制方法。伊红—焰红溶液的配制法见第十五章。
Mayer氏苏木素贮存液
钾明矾（或铵明矾） 50克
蒸馏水 1000毫升
苏木素（晶体） 1克
碘化钠 0．2克
（或2％碘化钠溶液）20毫升
柠檬酸 1克
水合氯醛 50克
配制法：明矾加入蒸馏水中，完全溶解后（可用磁力搅
拌器加速）加入苏木素，完全溶解后加入碘化钠，振摇10分钟，加柠檬酸，振摇10分钟，加水合氯醛，振摇至其完全溶解。
此时液体为深葡萄酒色，滴一滴在水中应立即变为蓝色。
Harris氏苏木素溶液
苏木素 5克
纯酒精 50毫升
钾明矾（或铵明矾） 100克
蒸馏水 1000毫升
氧化汞 2．5克
配制法： 蒸馏水注入2000毫升烧瓶中，加入明矾，搅拌加热促溶。另用一小烧瓶盛酒精，加入苏木素，室温下剧烈振摇促溶。大烧瓶内明矾完全溶解后将其从热搅拌器上取下。混合二液（缓慢！），迅速加热至沸腾（1分钟内）。取离热源，缓慢！加入氧化汞，加热至溶液呈深紫色。冷水中冷却。加20毫升冰醋酸可增强核染色。每次用时均需过滤。
一、Mayer氏苏木素—伊红染色法
1．固定10％中性缓冲福尔马林，Bouin氏液，Zenker氏液。
2．切片石蜡，3～8微米。
3．试剂Mayer氏苏木素溶液
伊红—焰红工作液（见第十五章）。
4．步骤
（1）脱蜡至蒸馏水；
（2）Mayer氏苏木素，15分钟；
（3）温热流水（自来水）冲洗，15分钟；
（4）蒸馏水洗；
（5）80％酒精，1～2分钟；
（6）伊红—焰红复染，2分种；
（7）脱水、透明：95％酒精、纯酒精和二甲苯，各2次，每次2分钟；
（8）树脂封固。
5．结果
核 蓝色
胞浆 粉红至红色
注意：含汞固定液（如Zenker氏液）固定的标本，须先去除汞沉淀再染色（见下文）。
二、Harris苏木素—伊红染色法
1．固定10％中性缓冲福尔马林，Bouln氏液，Zenker氏液。
2．切片石蜡、冰冻或火棉胶切片，3～20微米。
3．试剂
1％酸酒精（见第15章）
氨水（见笫15章）
伊红—焰红工作液（见第15章）
Harris氏苏木素溶液
4．步骤
（1）脱蜡至蒸馏水；
（2）Harris苏木素，6～15分钟；
（3）流水冲洗，2～5分钟；
（4）1％酸酒精分化（将切片浸入1～2次即可）；
（5）自来水冲洗；
（6）稀氨水（或饱和碳酸锂溶液）至切片呈鲜蓝色；
（7）自来水充分冲洗，10分钟；
（8）80％酒精，1～2分钟；
（9）伊红—焰红复染，2分钟；
（10）脱水透明：95％酒精、纯酒精、二甲苯，各2次，每次2分钟；
（11）树脂封固。
5．结果
核 蓝色
胞浆 粉红至红色
注意：含汞固定液（如Zenker氏液）固定的组织，应在染色前先进行去汞处理（见下文）。
三、去除汞沉淀色素法
1．试剂
Gram氏碘液或Lugol氏碘液（见第15章）
5％硫代硫酸钠溶液（见第15章）
2．步骤
（1）脱蜡至蒸馏水；
（2）碘液，15分钟；
（3）自来水漂洗；
（4）5％硫代硫酸钠溶液，3分钟；
（5）自来水充分冲洗，10分钟。